Egészségfejlesztés és egészségnevelés

Egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről

Absztrakt Célja: Leíró retrospektív vizsgálatot végeztünk két különálló felhasználói csoport segítségével, hogy meghatározzuk a Family Health Link hatékonyságát klinikai triage eszközként. Mód: Az 1.

Szívmegállás és szívinfarktus: Melyik a rosszabb?

A betegek számára a családtörténeti és genetikai referencia dokumentációját értékeltük. A genetikai klinikán megfigyelt összes felhasználó esetében a Family Health Link értékelését hasonlították össze a genetikai tanácsadók és a genetikai tesztek eredményeivel. Ezek a kockázati rétegezési százalékok hasonlóak voltak a betegek számára. A páciensek esetében az onkológiai szakemberek gyakran dokumentálták bizonyos ráktípusok családtörténetét, de a kezdeti és a szívkoszorúér-betegség családi története kevésbé teljes.

Következtetés: Az egyének jelentős hányada magas családi kockázattal jár, mit isznak magas vérnyomás esetén intenzívebb szűrést és áttételt igényelhet.

Egészségnevelési programok Módosítás:

Az interaktív családtörténeti triage eszközök segíthetnek a folyamatban. Genet Med 17 6, Bevezetés A családtörténet még a genomi fejlődés előrehaladtával is a közös komplex betegség kockázatának felméréséhez nélkülözhetetlen eszköz.

Melyek a szívbetegség jellemző tünetei?

Ez különösen igaz a rákra és a szívkoszorúér-betegségekre, amelyek közül az utóbbi magában foglalja a koszorúér-betegséget és a miokardiális infarktust. Mindegyik számára a családtörténet egy jól megalapozott, független kockázati tényező és hatékony módja a komplex genetikai, környezeti és életmód kölcsönhatások megragadásának.

Sok gyakori rák esetében a korai megjelenés 45 és 50 év közötti. Az epidemiológiai vizsgálatok jellemzően a korai koronária szívbetegségét A személyre szabott kockázati üzenetek testreszabása révén az interaktív online családi egészségtörténeti eszközök potenciálisan nagyon hatékonyak lehetnek az egyes felhasználók viselkedési szándékával összefüggésben. Az eredeti James Link családtörténeti eszköze elérhető volt az érintőképernyős kioszkokban, amelyek egy átfogó rákos kórházban és egy nagy kockázatú mell műholdas klinikán voltak 8 ; aztán visszavonulták és online hozzáférhetővé tették.

A szívbetegségek statisztikája 2021

A James Link értékeli az örökletes rák kockázatát. A Family Health Link felhasználók a webes portálon keresztül adják meg a demográfiai információkat, a személyes rákot és a szívkoszorúér-betegség történetét, valamint az első és második fokú rokonok történetét. A kvalitatív üzenet a személyes kockázat szintjén alapuló szűrési és megelőzési ajánlásokhoz is igazodik. A Family Health Link arra is ösztönzi a magas kockázatú felhasználókat, hogy az egészségügyi szolgáltatókkal a genetikai tanácsadás utalását kérjék a kockázatértékelésről.

Kockázati besorolási séma. Teljes méretű kép A Family Health Link októbere óta elérhető online. Két különálló felhasználói csoport segítségével igyekeztünk meghatározni a Family Health Link hatékonyságát klinikai triage eszközként. A betegek résztvevőit a Family Health Link használatára ajánlották az első regisztráció során.

A Family Health Link PDF kockázati jelentésének kinyomtatott példányát a megbeszélések előtt és a napon az onkológiai csoporttal való megosztás előtt nyújtották be a betegeknek. Minden egyes csoportot retrospektív módon elemeztek a klinikailag szignifikáns családi történetekkel és a kockázati hozzárendelés pontosságával. Konkrétan az átfogó mellközpont betegcsoportban megállapítottuk, hogy az onkológiai szolgáltatók milyen gyakran dokumentálták a rákot és a koszorúér-betegség családtörténetét az elektronikus orvosi nyilvántartásban; egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről azoknak, akiknek nagy a kockázata, ha genetikai áttétel történt.

Anyagok és metódusok Dizájnt tanulni 1. Az USA Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Minisztériuma általános családi forrásoként sorolták fel a családtörténeti eszközök számára.

magas vérnyomás és iszkémia kezelése

Helyi televíziós hírcsatornákon is hirdették. Az intézményi egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről testület által jóváhagyott egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről lehetővé tette, hogy a nyomozók hozzáférhessenek és elemezhessék a egymást követő felhasználóból összegyűjtött célzott, azonosított adatokat 48 hónapos időszak alatt Egy külön intézményi felülvizsgálati bizottság által jóváhagyott retrospektív diagram-felülvizsgálati protokoll lehetővé tette, hogy olyan közvéleményt használjanak, akik az OSUWMC genetikai tanácsadási szolgáltatásait a tanulmányi időszak alatt elérték.

Klinikai kinevezésükkor a beteg mindegyike megadta a Family Health Link kockázati összefoglalójának Egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről, amelyet a papír orvosi nyilvántartásába helyeztek.

A diagram áttekintése összehasonlította az általános nyilvános felhasználó által a Family Health Linkbe beírt információkat pl. Ezt követően a Family Health Link kockázati rétegződését hasonlították össze a genetikai tanácsadó által nyújtott kockázatokkal.

Ha genetikai tesztet végeztek, az eredményeket rögzítettük. A vizsgálat időpontjában hat sebészeti onkológus, hét orvosi onkológus és öt nővér-szakember volt, akik gondoskodtak ezen a területen.

A tanulmány megkezdése előtt az összehasonlító csoportnak felajánlott egy, a Családi Egészség Linkre összpontosító oktatási munkamenetet, de a részvétel nem volt kötelező. A Family Health Link- t ezután 20 hónapos időszakban A regisztrálók segítettek minden páciensnek a szóbeli családi előzmények információinak írására az asztali számítógépen, majd a PDF kockázat összefoglalójának nyomtatott példányát egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről át az onkológiai csapathoz való csatlakozásuk előtt.

Retrospektív elektronikus orvosi nyilvántartási EPIC összehasonlítást végeztünk az orvosi szolgáltató által összegyűjtött családi történeti adatok meghatározására pl. Ezt követően a Family Health Link kockázati rétegződését hasonlították össze egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről genetikai tanácsadó által nyújtott kockázatokkal.

Adatkezelés és statisztikák Mindkét kohort retrospektív módon elemezték és összehasonlították a klinikailag szignifikáns családi történetek százalékos arányával és a betegek személyes történetével rendelkező százalékos arányával a felhasználói csoportok közötti különbségek meghatározása érdekében.

Az adatkészleteket szerkesztettük a csoport azonosítók egységességének biztosítása érdekébenés a leíró statisztikákat JMP szoftverrel JMP, 9. Eredmények 1. A Family Health Link algoritmusok által nem értékelt 84 felhasználó közül 75 egynél egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről koronária-betegség diagnózist adott meg egy adott családtag számára, és az automatizált kockázati algoritmusokat helytelenül alkalmazták. Hasonlóképpen, kilenc személy esetében a rák algoritmusok nem sikerültek, mert több mint egy elsődleges rákot alkalmaztak helytelenül.

További hat személy belépett érvénytelen korba. Genetikai tanácsadói értékelés, genetikai tesztelés. A retrospektív diagramvizsgáló tanulmányt általános közönséges felhasználó számára végeztük a genetikai konzultáció során 2.

A koszorúér beteg terápiás oktatása "EduCardAix"

Tizenötnek további kockázati tényezői voltak, amelyeket a Family Health Link eszköz nem azonosított. Családi LMNA-vel összefüggő dilatált kardiomiopátia.

Harmincegy felhasználónak további, eltérő vagy specifikusabb családi története volt a genetikai konzultáció során. A 96 felhasználó számára a genetikai konzultáció megerősítése a magas kockázatú rákos státuszról, 32 genetikai vizsgálat, 14 új molekuláris diagnózis került megállapításra 2.

A magas kockázatú koszorúér-megbetegedésekkel rendelkező ös esetében megerősítették, egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről egyetlen genetikai vizsgálat sem történt meg. Teljes méretű asztal 2. Száz kilencvenkilenc beteg választotta ki a Family Health Link alkalmazást az onkológiai beállításban.

Huszonnyolc volt korai betegség diagnózisa 50 éves kor előttebből 22 diagnózis korai kezdetű invazív emlőrák. Teljes méretű asztal Teljes méretű asztal Klinikailag jelentős családtörténet. A szívkoszorúér-betegség kockázati algoritmusait öt esetben helytelenül alkalmazták, mivel egy adott családtagnak egynél több koszorúér-betegség-diagnózist írtak be, és a számítógépes algoritmus helytelenül növelte a kockázatot.

a vért hígító magas vérnyomás

A helyesen hozzárendelt as résztvevő közül a nagy kockázatú feladatok közül ötnek volt korábbi genetikai értékelése 5. Az orvoscsoport további öt betegfelhasználót két mérsékelt kockázattal; három átlagos kockázattal a Family Health Link alapján utalt. Teljes méretű egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről A genetikai konzultáció során tapasztalt 17 beteg esetében megerősítették a Family Health Link bejegyzést.

A mérsékelt kockázat miatt az egyik beteg közepesen mérsékelt kockázati státusszal erősítette meg és nem történt meg a vizsgálat. Az átlagkockázatú három közül kettőnek az invazív ductalis karcinóma személyes diagnózisa volt, tripla receptor-negatív volt, és 41 éves egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről 42 éves koruk volt. Az utolsó átlagkockázat-átutalás átlagos kockázati státusát megerősítette, és nem végeztek tesztet.

Vita Kimutattuk, hogy a Family Health Link egy hatékony triage eszköz a rák és a szívkoszorúér-betegség családtörténetének értékelésére. A megnövekedett kockázatú személyek azonosítása lehetővé teszi a célzott szűrés beépítését a fiatalabb korosztályokba, és azok számára, akiknek családi örökségük örökletes betegségre utal, ami sokkal nagyobb kockázatot jelent, megfelelő genetikai tanácsadásra és tesztelésre.

A rákos és a koszorúér-betegség kockázati algoritmusainak klinikai érvényessége a népesség-alapú vizsgálatokhoz képest tisztességesnek tűnik. Száz tizenhárom 96 közönséges, 17 páciens felhasználó teljes egészében validálta a Family Health Link kockázatértékelését. Polip történelem, patológia altípusígy lényegében a Family Health Link hozzárendelése érvényes volt.

Koronária betegség - jelek, formák, kezelés

Az orvosi és családi történetek megszerzése és értelmezése, valamint a beteg által jelentett diagnózisok dokumentálása a genetikai tanácsadás folyamatának sarokköve. A genetikai tanácsadás után 42 felhasználó, akiknek a Family Health Link magas kockázatú rákos megbetegedése volt, ezt követően megerősítették a genetikai tesztet. Hasonlóképpen, nagyszámú magas kockázatú koszorúér-betegség-megbízás megfelelő megerősítése lenne. Továbbra is felhalmozódnak a magasabb kockázatú személyek azonosításának költséghatékonysága és a hatékony rák- és szívkoszorúér-betegség-szűrő és megelőző intézkedések megállapítása.

Bár a vizsgált onkológiai csapat jelentősen javította a családi ráktörténeti dokumentációt, a korábban bemutatottakhoz képest 91, 5 vs. Gyakran előfordult, hogy a családban a daganatok diagnosztizálása nélkül szerepelnek. Továbbra is összpontosítottak a rákos megbetegedések történetének összegyűjtésére, amely a leggyakoribb örökletes emlőrák- és petefészekrák-szindrómához kapcsolódik, más ráktípusok nélkül, ami releváns lenne a több mint Mendel-rákos szindróma esetében.

Ez a hiányos családtörténeti dokumentáció valószínűleg befolyásolta a magas kockázatú személyek azonosítását és átadását.

népi recept a magas vérnyomásért 5 tinktúra

Megnövekedett tudatosságot találtunk a korai megjelenésű és hármas receptor-negatív invazív emlőrákra vonatkozóan, utóbbi pedig a BRCA1 gén potenciális bevonásának indikátora, mint a genetika elindításának oka. Kolorektális nem került sor. Összességében a magas kockázatú koronária-szívbetegség-osztályozásban a 2.

gestational hypertension usmle

A családi koszorúér-betegség történeti dokumentációjának hiánya és az átirányítás nem feltétlenül meglepő, tekintettel az onkológiai specializációra. Mindazonáltal a kockázat felismerésének elmulasztása egyaránt félreértheti az onkológiai betegeket és a szolgáltatókat, így nem egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről észre a potenciálisan káros egészségügyi kockázatokat, és megakadályozzák a megfelelő kezelési és kockázatcsökkentési stratégiák végrehajtását, egészségügyi oktatás a szívkoszorúér-betegségről a mellrák kardiotoxikus kezelésének, különösen az antraciklinek és a trastuzumab alkalmazásának.

Azt is fel kell ismerni, hogy a családtörténet a kockázatok jelentős és független előrejelzője, még a hagyományos kockázati tényezők pl. Dohányzás, rendellenes lipoprotein szintek jelenlétében is, és ez különösen igaz a korai betegséggel küzdő családok esetében, mert számos a tanulmányok fokozott kockázatot mutattak az első fokú rokonok számára.

Szív-és érrendszeri betegségek

Sokan soha nem láttak összefoglalókat. Így az egyik vizsgálatkorlátozás volt az a lehetőség, hogy a Family Health Link információkat megosztották a csoportban 2 betegnek a szolgáltató csapatával. Az ütemezés vagy a kinevezés elmaradásának oka nem világos, de foglalkozni kell. Az aktív kezelésben részesülő betegek nem feltétlenül érzelmileg vagy pszichológiailag készen állnak a genetikai átadásra, és az onkológiai szolgáltatók ezt figyelembe vehetik.

Ki vagyok én

Ez a korlátozás kiterjed a nagyobb népesség alapú kohorszra is. Végül hiányos információ állt rendelkezésre a két kohorsz összetételéről. Továbbra is lehetséges, hogy a népességen alapuló kohorsz jobban felkészült arra, hogy online kockázatértékelési eszközöket keressen, és ezért szívesebben kövesse nyomon az ajánlásokat, például a genetikai tanácsadás és tesztelés megkeresését, ha nagy kockázatot jelent. A betegpopuláció demográfiai felépítésével kapcsolatban is kevés információ állt rendelkezésre, amely ugyancsak szívesebben tanulhatott a családtörténeti örökletes kockázatokról, mint a többi mellkasi központban résztvevő beteg.

Szükség van hatékony triage eszközökre a családtörténet rutinszerű és szisztematikus összegyűjtésének elősegítésére, a felmérés és az átviteli folyamat egységesítésére, valamint a betegellátás minőségének és költséghatékonyságának javítására. Szükség van azonban egy meghatározottabb stratégiára a létrehozott adatok hatékony felhasználására és kommunikációjára, valamint a genetikai tanácsadás beépítésére a folyamatba. Az interaktív online eszközöknek lehetőségük van arra is, hogy hatékonyan testreszabják és személyre szabhassák az egyes felhasználók üzeneteit.

Egészségnevelési programok

Az alacsonyabb jövedelmű és kisebbségi lakosság esetében az ilyen eszközök felhasználhatók a szűrési magatartás megerősítésére. Reméljük, hogy ez lehetővé teszi a nagyobb klinikai kihasználtságot, hogy növelje a nagyobb kockázatú személyek azonosítását, akik alkalmasak a szűrési és megelőzési programokra, valamint lehetővé teszik az egyes felhasználók számára, hogy aktívabban vegyenek részt és vegyenek részt orvosukkal a jobb egészségügyi ellátás felé. Azonban a családtörténeti gyűjtemény és az értékelés, még az onkológiai szakterületen is, nem megfelelő.

Eredményeink azt mutatják, hogy a klinikai gyakorlatokhoz, valamint az általános közfogyasztáshoz magas vérnyomású újságok interaktív családi történeti triage eszközökre van szükség a folyamat támogatására. Közzététel A szerzők nem jelentenek összeférhetetlenséget. Kiegészítő információk.